關于制藥行業的那些標準
2016-06-02 12:27:22 作者：admin 出處：科瓦特
GMP是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，《藥品生產質量管理規范》是藥品生產和質量管理
的基本準則，適用于藥品制劑生產的全過程和原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。大力推行藥品
GMP，是為了最大限度地避免藥品生產過程中的污染和交叉污染，降低各種差錯的發生，是提高藥品
質量的重要措施。-針對藥品生產企業的質量體系認證；
的基本準則，適用于藥品制劑生產的全過程和原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。大力推行藥品
GMP，是為了最大限度地避免藥品生產過程中的污染和交叉污染，降低各種差錯的發生，是提高藥品
質量的重要措施。-針對藥品生產企業的質量體系認證；
GSP是英文Good Supplying Practice縮寫《藥品經營質量管理規范》它是指在藥品流通過程中，針對
計劃采購、購進驗收、儲存、銷售及售后服務等環節而制定的保證藥品符合質量標準的一項管理制度。
其核心是通過嚴格的管理制度來約束企業的行為，對藥品經營全過程進行質量控制，保證向用戶提供
優質的藥品。針對藥品流通企業的質量體系認.
計劃采購、購進驗收、儲存、銷售及售后服務等環節而制定的保證藥品符合質量標準的一項管理制度。
其核心是通過嚴格的管理制度來約束企業的行為，對藥品經營全過程進行質量控制，保證向用戶提供
優質的藥品。針對藥品流通企業的質量體系認.
GCP是Good Clinical Practice的縮寫，《藥物臨床試驗質量管理規范》是規范藥品臨床試驗全過程的
標準規定，其目的在于保證臨床試驗過程的規范，結果科學可靠，保護受試者的權益并保障其安全。
-針對醫療機構臨床研究的體系認證；
標準規定，其目的在于保證臨床試驗過程的規范，結果科學可靠，保護受試者的權益并保障其安全。
-針對醫療機構臨床研究的體系認證；
GLP是英文Good Laboratory Practice 的縮寫，《藥物非臨床研究質量管理規范》制定GLP的主要目
的是嚴格控制化學藥品安全性評價試驗的各個環節，即嚴格控制可能影響實驗結果準確性的各種主客
觀因素，降低試驗誤差，確保實驗結果的真實性。-針對藥品研發機構、科研單位的體系認證；
的是嚴格控制化學藥品安全性評價試驗的各個環節，即嚴格控制可能影響實驗結果準確性的各種主客
觀因素，降低試驗誤差，確保實驗結果的真實性。-針對藥品研發機構、科研單位的體系認證；
GAP是Good Aquaculture Practices 的縮寫，《中藥材生產質量管理規范》是為確保中藥材的質量而
定。從生態環境、種植到栽培、采收到運輸、包裝，每一個環節都要處在嚴格的控制之下。-初級農產
品生產的種植業和養殖業 。
定。從生態環境、種植到栽培、采收到運輸、包裝，每一個環節都要處在嚴格的控制之下。-初級農產
品生產的種植業和養殖業 。
上一篇：制藥實施GMP標準的意義與標準 下一篇：生物潔凈室的規范以及參數要求
點擊排行榜
- 無塵車間裝修讓潔凈度更為達標
- 2018年珠海千級潔凈室報價
- 潔凈工程風速一定要進行控制
- 教會大家選擇凈化工程公司的火眼金睛
- 成功簽約中山全康醫療科技凈化車間工程
- 潔凈工程如何做好節能
- 快來看看,無塵車間地板漆的選擇技巧
- 無塵車間有哪些等級劃分及相關應用
- 潔凈車間是如何建設形成的
- 淺析無塵車間裝修要注意的三點因素
最新相關文章
- 如何選擇無塵車間公司
- 進入無塵室著裝管理規范
- 潔凈室的地面有哪些類型
- 潔凈室新驗收標準
- 工廠潔凈車間對于設備的具體要求
- 凈化工程公司選擇技巧
- 凈化車間工程成本影響因素
- 淺談潔凈室施工值得注意的方面
- 潔凈車間制藥設備該如何選擇呢
- 為何藥品生產需要在潔凈廠房進行
成功案例
 |
| 中山全康醫療科技公司凈化車間 |
 |
| 廣州海瑞藥業GMP凈化車間 |
 |
| 長沙天儀研究院潔凈車間工程 |
 |
| 長沙電子材料潔凈車間 |
 |
| 護膚品凈化無塵車間 |
